圖形概要。

一個國際研究小組發(fā)現(xiàn)了一種促腫瘤激酶如何演變成一種 GTP 傳感器激酶。 

由辛辛那提大學和日本東京大學、高能加速器研究組織 (KEK)、慶應義塾大學、立教大學、星大學、東海大學和關西醫(yī)科大學的研究人員領導，研究結果于 5 月 2 日發(fā)表在《結構》雜志上.  

Atsuo Sasaki 博士是該研究小組的研究員之一，他說這些發(fā)現(xiàn)提供了一個重要的見解，將激酶的 ATP 偏好、G 蛋白的 GTP 識別和核苷酸特異性的進化機制之間的點聯(lián)系起來，并可能導致開發(fā)一種新的癌癥治療藥物，該藥物利用發(fā)現(xiàn)的結構信息靶向 GTP 傳感器激酶PI5P4Kβ，使其利用 GTP 而不是 ATP。  

“基本上，激酶使用 ATP 磷酸化和控制其底物，包括癌癥在內(nèi)的許多疾病都是由激酶的失調(diào)引起的。能夠調(diào)節(jié)激酶活性是對抗癌癥和多種疾病的核心，”副教授 Sasaki 說辛辛那提大學醫(yī)學院教授。  

激酶是一種對各種細胞過程至關重要的酶，包括信號轉(zhuǎn)導、轉(zhuǎn)錄和代謝。蛋白激酶代表超家族，由人類基因組中的 500 多個基因組成，磷酸肌醇激酶 (PI-激酶) 和肌醇磷酸激酶 (IP-激酶，包括肌醇激酶) 共享用于 ATP 識別的結構基序，其次是水解和磷酸轉(zhuǎn)移到它們的底物上。  

盡管它們的結構、底物特異性和參與途徑具有非凡的多樣性，但所有這些激酶都使用 ATP 作為生理磷酸鹽供體。然而，Sasaki 說，激酶如何以及為什么在其他核苷三磷酸中具有 ATP 偏好仍然很大程度上未知。 

“因此，當我們發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 β (PI5P4Kβ) 對 GTP 的強烈偏好時，我們感到很驚訝，”Sasaki 說。“我們之前的研究表明，PI5P4Kβ 充當細胞內(nèi) GTP 傳感器并調(diào)節(jié)腫瘤發(fā)生和應激反應。但是，我們不知道這種特殊的 GTP 反應性是如何獲得的，我的團隊開始探索這一點。  

“要了解 GTP 依賴的機制，了解激酶如何識別 ATP 至關重要。我們很驚訝沒有關于激酶識別 ATP 機制的研究，”Sasaki 補充道。 

Sasaki 說，有 600 多種激酶，包括蛋白質(zhì)和磷酸肌醇激酶，其結構以 ATP 結合形式解析。但是，這些數(shù)據(jù)是單獨存放的。盡管針對癌癥治療的激酶進行了廣泛的努力，但激酶如何識別 ATP 的確切機制尚不清楚。  

多學科的國際團隊組織起來，首先對 661 種激酶和 128 種利用 GTP 的 G 蛋白進行了結構比較，揭示了激酶識別 ATP 的共同機制。然后，研究小組使用核磁共振(NMR) 活性測定和 X 射線結構研究  ，結合生化和結構分析，研究了 PI5P4Kβ 的 GTP 識別機制。

此外，一種稱為片段分子軌道 (FMO) 計算的技術使該團隊能夠識別使 PI5P4Kβ 成為 GTP 反應性激酶的關鍵氨基酸殘基和蛋白質(zhì)-核苷酸相互作用。  

利用 ATP 的激酶 PI4P5K 逆轉(zhuǎn)了利用 GTP 的 PI5P4Kβ 進化的進化逆行突變揭示了一小段序列中的兩個關鍵突變，研究人員將其命名為鳥嘌呤有效關聯(lián) (GEA) 基序，即賦予 PI5P4Kβ GTP 感應活性。 

“通過我們的跨國跨學科合作和團隊五年多的努力，我們能夠理解激酶利用 ATP 的教條規(guī)則如何能夠推翻 PI5P4Kβ 中的 GTP 偏好，”Sasaki 說�！拔覀兒芨吲d繼續(xù)我們對 PI5P4Kβ 的研究，以開發(fā)治療方法來消除增加這種 GTP 傳感器激酶依賴性的癌癥�！�